紅星新聞記者從賽德特生物製藥有限公司（以下簡稱“賽德特生物”）了解到，9月8日，賽德特生物自主研發的細胞治療新藥SDTM001注射液Ⅰ期臨床試驗取得關鍵性進展——首例受試者在雲南省腫瘤醫院順利完成給藥。

“這標誌著該創新療法的臨床研究正式啟動，為非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的治療希望。”公司負責人表示。

▲賽德特生物正推進細胞治療孵化加速園建設

據介紹，SDTM001注射液是賽德特生物針對“非小細胞肺癌術後複發”而自主研發的細胞治療藥物。該產品能夠高效特異性識別並殺傷腫瘤細胞，在臨床前研究中顯示出良好的抗腫瘤活性和安全性，被認為具有顯著的臨床轉化前景。

記者從賽德特生物了解到，此次Ⅰ期臨床研究由四川大學華西醫院牽頭，聯合鄭州大學第一附屬醫院、山東省立醫院、華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院、雲南省腫瘤醫院、陸軍軍醫大學第二附屬醫院共同實施，旨在評價SDTM001在非小細胞肺癌術後患者中的安全性及初步療效。首例受試者經全麵評估符合入選標準，在簽署知情同意書後，由雲南省腫瘤醫院研究團隊順利完成給藥。

“研究團隊將按方案對受試者進行相應後續治療，並對其進行係統隨訪觀察。”賽德特生物相關負責人表示，隨著臨床研究的持續推進，SDTM001注射液有望為非小細胞肺癌術後患者提供一種全新的防複發策略，填補該領域當前治療選擇的不足；未來，將拓展SDTM001注射液在更多適應症中的應用可能，推動細胞治療技術的創新與規範應用。

資料顯示，位於成都市金牛區的賽德特生物專注於細胞治療藥物研發，公司正推進細胞治療孵化加速園的建設。記者了解到，總投資超20億元的細胞治療孵化加速園是成都市細胞治療領域唯一一家未來產業園區，預計今年年內投用。

紅星新聞記者 彭亮

編輯 包程立